簡(jiǎn)要描述：實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強(qiáng)、有效解決PCR污染問題、自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)，目前已得到廣泛應(yīng)用。 實(shí)時(shí)熒光定量PCR：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，Z后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
產(chǎn)品型號(hào)：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家更新時(shí)間：2024-05-13訪 問 量：5202定量（Absolute Quantification，AQ）
分析用于確定未知樣本中某個(gè)核酸序列的量值，即通常所說的拷貝數(shù)，應(yīng)用與病原體檢測(cè)，轉(zhuǎn)基因食品檢測(cè)，及基因表達(dá)研究。
SYBR Green特性：
（1）只有和雙鏈DNA結(jié)合后才發(fā)熒光。
（2）變性時(shí)，DNA雙鏈分開，無熒光。
（3）在延伸結(jié)束階段采集熒光信號(hào)。
（4）SYBR Green也能和非特異性的雙鏈DNA結(jié)合發(fā)光，所以必須在反應(yīng)結(jié)束時(shí)做熔解曲線分析。
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團(tuán) （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團(tuán)吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針。
定量的標(biāo)準(zhǔn)樣品：
（1）含有和待測(cè)樣品相同擴(kuò)增片段的克隆質(zhì)粒
（2）含有和待測(cè)樣品相同擴(kuò)增片段的cDNA
（3）PCR的產(chǎn)物，可分別做系列稀釋。
服務(wù)流程：
步驟 | 客 戶 提 供 | 服 務(wù) 內(nèi) 容 | 基 屹 提 供 |
1 | 新鮮的且盡量多的材料；已知的全長(zhǎng)基因序列；盡可能詳細(xì)的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。 | DNA/RNA提取，根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。 |
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2 | 純化好的DNA/RNA（大于5 ug/樣品）；已知的全長(zhǎng)基因序列；盡可能詳細(xì)的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。 | 根據(jù)基因序列設(shè)計(jì)特異性的引物和熒光探針。 |
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3 |
| 以DNA為模板，對(duì)目的基因進(jìn)行熒光定量PCR檢測(cè)分析 | 提供完整的定量分析結(jié)果、實(shí)驗(yàn)熒光定量擴(kuò)增曲線及詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)步驟。 |
注意：客戶可根據(jù)所能提供的起始材料不同，選擇從步驟1或2啟動(dòng)項(xiàng)目。
地址：上海市浦東新區(qū)康新公路3399弄25號(hào)樓1201室
郵箱：shgegenetech@163.com
傳真：021-5413 5696
聯(lián)系人：盛經(jīng)理
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